Обезболивающее и противовоспалительное средство Борщаговский ХФЗ Ибупрофен 200 мг №50
2.0
Мнений: 3
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Производное фенилпропионовой кислоты, оказывающее противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2) – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, играющих главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом, который реализуется за счет угнетения синтеза простагландинов в центральной нервной системе. Ибупрофен уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика
При приеме внутрь ибупрофен практически полностью всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в крови достигается через 1–2 часа. Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания в пищеварительном тракте. Хорошо связывается с белками крови – 90-95%. Препарат медленно проникает в полость сустава, но задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большую концентрацию, чем в плазме крови. Метаболизм ибупрофена осуществляется в печени. Период полувыведения составляет 2-3 ч. 80% принятой дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (10% – в неизмененном виде); остальные 20% выводятся через кишечник также в виде метаболитов.
Показания к применению
Воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т. ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексит, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Побочное действие
Со стороны системы пищеварения: часто тошнота, анорексия, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея; возможно развитие эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта; редко – кровотечения из пищеварительного тракта; при длительном применении возможны нарушения функции печени.
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, нарушения сна, сонливость, нарушения зрительного и слухового восприятия.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применении возможны анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении возможны нарушения функции почек, гиперкалиемия, гиперурикемия, азотемия.
Аллергические реакции: часто – кожная сыпь, отек Квинке; редко – асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями); бронхоспазмы.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Производное фенилпропионовой кислоты, оказывающее противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2) – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, играющих главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом, который реализуется за счет угнетения синтеза простагландинов в центральной нервной системе. Ибупрофен уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика
При приеме внутрь ибупрофен практически полностью всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в крови достигается через 1–2 часа. Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания в пищеварительном тракте. Хорошо связывается с белками крови – 90-95%. Препарат медленно проникает в полость сустава, но задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большую концентрацию, чем в плазме крови. Метаболизм ибупрофена осуществляется в печени. Период полувыведения составляет 2-3 ч. 80% принятой дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (10% – в неизмененном виде); остальные 20% выводятся через кишечник также в виде метаболитов.
Показания к применению
Воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т. ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексит, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Побочное действие
Со стороны системы пищеварения: часто тошнота, анорексия, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея; возможно развитие эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта; редко – кровотечения из пищеварительного тракта; при длительном применении возможны нарушения функции печени.
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, нарушения сна, сонливость, нарушения зрительного и слухового восприятия.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применении возможны анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении возможны нарушения функции почек, гиперкалиемия, гиперурикемия, азотемия.
Аллергические реакции: часто – кожная сыпь, отек Квинке; редко – асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями); бронхоспазмы.
