Главная » Детское » Детское - разное » Отзывы Перинатальный скрининг

Перинатальный скрининг

1.5

Мнений: 11

Информация о продукте еще не добавлена. Мы постараемся добавить ее в ближайшее время

Отзывы

Есть более достоверные неинвазивные методы

Vfhbyf1978 (25 декабря 2016 15:20)

нет

сплошной недостаток

В настоящее время жду третьего ребенка. Возраст 38 лет, вредных привычек нет.

С первыми малышами я даже не заморачивалась что за птица этот пренатальный скрининг. В этот раз первый скрининг не получилось сдать, сдала кровь во втором триместре. Результат просто огорошил - риск синдрома Дауна 1:14. Это значит, что у одной из 14-ти женщин моего возраста, моего региона, моей рассы, с моими показателями ХГЧ и АПФ и вообще, живущих в моих условиях может родиться ребенок с синдромом. Риск выше высокого, т.к. риск по возрасту намного ниже 1: 189. Планка, ниже которой риск считается высоким - это 1 : 250.

Синдром Дауна достаточно частое явление. В России одни роды на полторы тысячи заканчиваются рождением ребеночка с синдромом. Остальные синдромы также очень нехорошие, но не такие уж частые.

Далее направление к генетику и консультация, из которой я сделала несколько выводов. А именно: что риски по двойному скринингу резко возрастают после 35ти лет, что сам скрининг малодостоверный, что дети с синдромом рождаются и при наличии прекрасного двойного скрининга, что это всего лишь РИСК и нужно дообследование, а именно прокол. В моем случае, по словам генетика, риск возможных осложнений после прокола превышает возможную пользу от такой манипуляции, т.к. в консультации мне отдали скрининг слишком поздно (задержали на 10 дней) и в любом случае - только рожать. Под конец "успокоила" мол, не переживайте, у вас родиться здоровый ребенок. УЗИ в норме, только ХГЧ повышен по скринингу.

Короче говоря, в первый день я была в шоке и слезах. Даже не знала, как мужу сказать. Потом наступил период мандража, дожить до родов еще 4 месяца в таком состоянии было нереально. От расстройства даже проблемы со здоровьем начались. И ничуть не успокаивал тот факт, что двойной скрининг малодостоверный.

Мужу сказала и предложила сделать прокол, чтоб хотя бы знать, что нас ожидает. По словам врача, у одной из 20 пациенток после прокола, случаются неприятности с беременностью: отслойка, замершая Б., заражение крови, у некоторых воды отходят, у кого открытие. И хоть статистика нам говорит об опасности всего 1-2%, но фактически это только летальные случаи. Не считают тех детишек и мам, у кого случаются проблемы со здоровьем немного позже после процедуры, например, в результате инфицирования родиться ребенок с ДЦП.

Полный швах со всех сторон. Муж покрутил у виска и нашел альтернативу, как нам поступить.

Сдала кровь 20 мл, в специальном центре на другой скрининг, но неинвазивный, т.е. неопасный. Достоверность 99.99%. Тест называется Панорама. По-хорошему его надо сдавать после 9-ти недель, чтоб было время принять решение. Но мы и не знали о нем раньше, но лучше поздно, чем никогда.

Тест дорогой. Кровь отправляют в Калифорнию. Результат пришел через 8 календарных дней. Хотя говорили о сроке 10 рабочих дней. Дергались до последнего. Результат порадовал - девочка и риски все низкие 1: 10 000.

В инете есть информация, что ложноотрицательных результатов у Панорамы не зафиксировано по всему миру. Но бывают ложноположительные, примерно до 1%. Поэтому при положительном результате на хромосомные патологии, делают еще и прокол, берут кровь с пуповины, чтоб исключить ложноположительный результат.

Решили, если бог пошлет еще детей (мало ли) сразу же сдавать Панораму, а не трепать больше нервы малодостоверными скринингами, которые в консультации делают, хоть и бесплатно.

Ведь, вся ответственность за рождение ребенка лежит на родителях, тут на авось просто страшно.

Никому не рекомендую, двойной пренатальный скрининг. Если есть средства, можно сделать ДНК-тест, типа Панорама. Если нет, то не надо душу себе рвать, сдавать неизвестно какой анализ. С таким же успехом можно всех женщин после 35-ти без разбору отправлять на прокол. (подозреваю, что это именно та цель, которую преследует наше государство, предлагая пройти в обязательном порядке пренатальные скриниги). С такими нервами носить ребенка просто невозможно. А дети с хромосомными патологиями рождались и при отличном пренатальном скрининге.

Наконец-то и я дождалась рождения своей малышки. Пол по Панораме совпал?

На третий день взяли у ребенка кровь на всякую бяку, о которой речь шла выше. По результатам анализов все здорово.

Всем здоровых детишек!

Что входит в скрининг. Стоит ли делать перинатальный скрининг. Стоимость, информативность. Какой рез

Lady Marmalade (12 сентября 2016 09:29)

возможность знать риски

не высокая достоверность результатов, цена

Давайте с самого начала определимся, что понимать под словом "скрининг". Да, это обследование. Но под ним понимают два варианта:

Одни имеют в виду под скринингом УЗИ + биохимическое исследование крови.Другие называют скринингом только исследование крови.

___________

Я хочу в отзыве поговорить именно о втором варианте, то есть о перинатальном скрининге, как об одной из строк перинатальной панели в лабораториях. То есть о скрининговом исследовании крови.

Моя позиция относительно УЗИ однозначна. Это очень важное и нужное исследование. И, уж извините, но считаю просто глупыми тех, кто сам добровольно отказывается от УЗИ. Я не вижу ни одной причины для отказа. УЗИ показывает состояние ребенка и подсказывает врачу как вести вашу беременность. Три плановых УЗИ обязательны! Делаются они примерно в 12, 20 и 32 недели. +/- Остальные УЗИ по необходимости тоже нужно делать столько, сколько назначит врач.

В общем, с УЗИ разобрались. Переходим к скринингу по крови.

Когда делается скрининг

Исследование крови неотделимо от УЗИ. Обычно делается оно в день УЗИ или на следующий. Позже уже будет неинформативно.

То есть скрининг делается в 12 и 18-22 недели. Раньше не нужен и позже тоже, хоть сколько бы УЗИ вы не делали. Перинатальный скрининг связан с двумя первыми плановыми УЗИ.

Перинатальный скрининг 1 триместра

Делается обычно в 12 недель. В день УЗИ или на следующий.

В первую беременность я делала всё четко по плану. И на скрининг пошла, как говорится, куда послали. А послали в лабораторию с завышенными ценами.

По результатам этого скрининга 1 триместра у меня всё было в норме. Я отдала 240 гривен за свое спокойствие. То есть анализ просто подтвердил показатели УЗИ. В лаборатории СИНЭВО дерут немыслимые цены и даже не заморачиваются с графиками((

перинатальный скрининг крови 1 триместра

Дневник роженицы, или Даешь роды за 5 часов?

Все, что вы хотели знать о партнерских родах, но боялись спросить.

Во вторую беременность послали уже в другую лабораторию, с более приемлемыми ценами. На следующий день после УЗИ у меня взяли кровь из вены.

Теперь это удовольствие стоит 280 гривен, прошло 4 года. Результаты меня удивили и расстроили.

По содержанию гормонов всё было в норме.

перинатальный скрининг крови 1 триместра перинатальный скрининг крови 1 триместра

А вот риск синдрома Дауна мне поставили 1:452. Это довольно высокий показатель. А знаете как он рассчитывается? Исключительно по возрасту! Мне 32, мужу столько же. Не юные, конечно, но и не настолько старые, чтобы быть в такой группе риска!

перинатальный скрининг крови 1 триместра

Я сначала была в трансе, шоке и ужасе, потом слегка успокоилась, стала читать информацию в интернете, а потом всё прочитанное подтвердила моя гинеклог: риск синдрома Дауна на этом исследовании рассчитывается действительно только по возрасту. Никакие другие данные в расчет не принимаются. Это цифра из таблицы. То есть у нас с мужем, некурящих, с беспроблемной генетикой, имеющих старшего здорового ребенка, этот риск тупо прописывается в этом заключении точно такой же, как у наших ровесников, которые пьют, курят, имеют родных с генетическими проблемами и тому подобное!

Спрашивается вопрос: я что, заплатила 280 грн, чтобы вымотать себе нервы этой цЫфИркой, которую я могла даже в интернете посмотреть???

Ну а гормоны в крови... Логично предположить, что если на УЗИ ребенок развивается согласно сроку беременности, значит гормонов в крови нужное количество, их не больше и не меньше, чем нужно!

Поэтому опять же вопрос: какой сакральный смысл этого исследования?

Гинеколог меня успокоила, сказала, что нет повода переживать, что к генетику она меня отправлять не будет, потому что в данном случае генетик задаст стандартные вопросы: возраст, дети, родственники с их болезнями.

Для сравнения: в первую беременность риск был в два раза ниже.

Скрининг 2 триместра

В первую беременность я его сделала. Снова все показатели в норме, никаких отклонений. Что опять же логично, ведь по УЗИ тоже всё было в норме, так с чего бы содержанию гормонов быть не таким?

перинатальный скрининг крови 2 триместра перинатальный скрининг крови 2 триместра

Во вторую беременность мы с моей гинекологом решили это исследование 2 триместра не делать вообще. Я показала ей результаты УЗИ, по ним всё в норме. Никакой новой информации о крови скрининг мне не даст. А стоит он около 400 грн (перинатальный скрининг 2 триместра).

Как определяется синдром Дауна

Для скрининга крови 1 триместра берется заключение УЗИ. Там смотрят размеры ширины воротникового пространства. И если это пространство вне нормы, то на какой-то повышающий коэффициент умножают риск по возрасту. Всё!

Для скрининга 2 триместра в результатах УЗИ смотрят размеры носогубного треугольника ребенка. У даунов плоский и широкий нос относительно всего лица. То есть если на УЗИ увидели отклонения от нормы, скрининг тоже покажет высокий риск. Всё!

То есть скрининг не говорит "да" или "нет". Он говорит "возможно с такой-то вероятностью". И способ расчета вероятности притянут за уши.

Самый точный ответ дает УЗИ. Если УЗИ показало нормальные размеры воротниковой зоны и носогубного треугольника, то есть ли смысл делать скрининг?

ВАЖНО! На УЗИ 2 триместра обязательно нужно, чтобы врач рассмотрел размеры носогубного треугольника. Ребенок может вертеться или отворачиваться. Иногда может понадобиться повторное УЗИ. Но увидеть этот треугольник нужно!

Итак, что показывает перинатальный скрининг

Если в двух словах, то это содержание гормонов в крови, ну и риск синдрома Дауна тоже.

Не буду тут расписывать все медицинские термины, это все-таки отзыв о конкретном исследовании, а не статья. Скажу только, что разобраться в результатах несложно. Пишется фактическое значение в цифрах, рядом норма, в следующем столбике медиана, и ваш показатель больше или меньше нормы. Потом всё то же самое отражается на графике.

Как расшифровать и понять результаты скрининга

На первый взгляд все эти цифры и графики внушают недоумение и страх. Но на самом деле всё не так сложно.

Вы смотрите свой результат. Это одна цифра. Рядом в столбике написаны нормативные значения. Просто находите свой срок и смотрите нижнюю и верхнюю границы нормы. Если ваш показатель между этими числами, значит вы попали в норму и можете успокоиться.

На фото я красными стрелками показала примеры

перинатальный скрининг крови 1 триместра перинатальный скрининг крови 1 триместра

Более подробно объяснит гинеколог. Но поняв, что вы в норме, вы не будете сходить с ума от нервов до визита к врачу.

Стоит ли делать скрининговое исследование крови

Не могу и не имею права говорить, что оно бесполезное. Но по сути мы платим деньги, чтобы узнать, что все в порядке и успокоиться. Или получить вообще ничем не обоснованную цифру и попереживать из-за этого.

Сейчас, сделав этот скрининг три раза, я понимаю, что это выброшенные деньги и зря вымотанные нервы. Суть проблемы в том, что если этот скрининг не сделаешь, то тоже будешь переживать на тему "а вдруг там что-то не так, а я не знаю".

Во вторую беременность скрининг 2 триместра не делала и не жалею.

Другие мои отзывы об обследованиях и медицинских препаратах во время беременности:

УЗИ трансвагинальным датчиком

Витамины Витрум Фоликум

Витамины Эмфетал для беременных и кормящих

Ренни от изжоги

Артихол (аналог хофитола)

_________________________________________________________________________________________

Сколько можно заработать на сайте Irecommend, какие отзывы лучше всего просматриваются, рекомендации по написанию отзывов, обновление статистики за год на сайте, сколько я зарабатываю и какие начисления считать нормой.

Вся правда об ОБЗОРАХ и мое мнение насчет ОМ.

________________________________________________________________________________________

Скрининг хороший, а ребенок больной. Есть ли смысл???

Katrin4ik1707 (7 мая 2016 13:00)

а где они? я не нашла!

большой стресс, не высокая достоверность результатов

Добрый день! В этом отзыве я бы хотела поделиться историей, которая произошла не так давно в моей жизни.

Забеременев, я как положено встала на учёт в женскую консультацию, послушно сдавала все необходимые анализы и конечно же делала скрининг ( УЗИ и анализ крови) 3 раза за всю беременность. Хочу отметить, что УЗИ каждый раз делали разные врачи. Результаты были отличные, не придерешься. Ребёнок родился с синдромом Дауна и пороком сердца, едва выжил.

И тогда возникает вопрос, есть ли смысл делать этот злосчастный скрининг, если здоровым малышам ставят страшные диагнозы, а серьёзные отклонения не выявляют?! Складывается такое ощущение, что результаты скрининга пишутся наугад. Страшно представить, сколько абортов было сделано за зря...

Позже от знакомого врача мы узнали,что, оказывается, у нас (где это у нас, в городе, области или стране, он не уточнил) скрининг делать не умеют! В общем, новый метод обследования ввели ( кстати, как обязательный), а как делать его, врачей научить забыли. Все эти УЗИ, сборы крови чисто для галочки, потому что так положено. Добавлю, что живём мы не в глуши, а в областном городе( в каком, не скажу, не хочу никого напугать).

Конечно вам решать, дорогие женщины, делать скрининг или нет. Но я для себя решила, что в следующую беременность в "Угадайку" играть не буду и максимум, что буду делать, так это УЗИ, и то с целью узнать пол ребёнка.

Пустая трата денег

colddy (1 апреля 2016 12:38)

возможность знать риски

не высокая достоверность результатов, цена

Всем привет. Возможно, мой отзыв будет кому-то полезен и поможет сберечь деньги.

Итак, оказавшись в положении беременности, встала я на учет в консультацию. К 12-ой неделе подошел черед скрининга. Начитавшись/наслушавшись отзывов о бесплатном скрининге (толпа бледно-зеленых от страха и переживаний беременных, мучительное ожидание результата, который тебе никто не растолкует, низкое качество оборудования и т.д.), возникла у меня мысль о платной процедуре, которую моя гинеколог задорно подхватила. Направила она меня в клинику Ультрамед, попутно нахваливая их новшество- скрининг OSCAR ([ссылка]). Пообещала мне, что данный скрининг позволит определить значительный перечень возможных генетических отклонений (гораздо больше, нежели стандартный), а также мне скажут пол ребенка . Разумеется, от такого предложения отказаться я не смогла.

Записалась на прием, приехала к 9.00 с пустым желудком. Итак, это удовольствие за 4 800 рублей включает в себя: 1. Биохимию крови; 2. УЗИ; 3. консультацию генетика.

С забором крови как-то не задалось, но со 2-ой попытки все же дело было сделано. Потом я потопала в соседний кабинет на УЗИ. Конечно, качество и новизна их оборудования привела меня в восторг. Все, что видит спец УЗИ, выводится на большую плазму и позволяет будущей маме воочию полюбоваться на свое чадо) В этом аппарате имеются все необходимые "линейки" и измерители: измерили все возможные кости, проверили сердцебиение и кровоток, сосчитали пальчики. УЗИстка с каждой пациенткой проводит не менее 30 минут. Измерение костей, вернее соотношение их длин, является косвенным признаком для диагностики ряда синдромов, поэтому косточки измеряются 5-6 раз для точности результата. Тьфу-тьфу, УЗИстка была довольна моим чадом во всех отношениях. Однако, пол на 12 неделе на УЗИ не видно. Я подумала, возможно у них уникальный анализ крови????

Ближе к 12.00 (после получения всех результатов) меня вызвали к генетику. Мою голову на тот момент занимала только одна мысль- "Полцарства за бутербродик". Есть хотелось нереально((. Генетик потратила на меня целых 5 минут своего драгоценного времени, сказав, что судя по биохимии (и никакая она не уникальная), у меня недостаточное кровоснабжение плаценты, в связи с чем увеличивается риск синдрома Дауна, но в группу высокого риска я все равно не попадаю, посему могу быть свободна. В моем случае, мне порекомендовали в 20 недель дополнительно к УЗИ пройти доплерометрию. В сложных случаях, когда высокий риск, врачи ркомендуют пройти плацентопункцию (стоимость 8-9 тыс.руб.), которую можно осуществить у них же

В итоге, выяснилось:

1. определяются все те же три ( что и на бесплатном скрининге) синдрома: Патау, Эдвардса и Дауна;

2. биохимия также проводится по 2 параметрам- пo маркерам РАРР-А и β-ХГЧ (как и при бесплатном скрининге):

3. пол, разумеется, не определяется.

Разочарованию моему придела не была, грели только 2 мысли, что по УЗИ все хорошо, и что скоро я поем. Я пожалела выкинутых денег, так как аналогичный результат я получила бы и без затрат(.

Хочу сказать, что к биохимии крови я отношусь весьма скептически, поскольку на практике проверено, что ее результаты могут меняться в зависимости от ужина, препаратов и гороскопа. Посему, дорогие будущие мамочки, не нервничайте вы из-за результатов биохимии, опирайтесь на результат УЗИ. Всем решившимся н данную процедуру бесценный совет- возьмите с собой банан и йогурт, ананас и рябчиков, это спасет вас от желания съесть кого-нибудь из врачей.

Всем желаю успешного протекания и исхода беременности. Будьте здоровы.

Новинка 21 века или как ещё помотать нервы беременной женщине

Milinda162 (29 февраля 2016 19:13)

а где они? я не нашла!

большой стресс, не высокая достоверность результатов

Время не стоит на месте и наука тоже, с каждым годом и десятилетием учёные изобретают всё новые и новые исследования чего угодно.

Беременные женщины не исключение, их исследуют на всё на свете. Некоторые исследования, на мой взгляд, действительно важные и нужные, такие, например, как УЗИ или КТГ плода. А вот некоторые не то что бесполезные, но даже вредные, так как изматывают и без того неустойчивую психику будущей мамы.

Хочу рассказать о скрининге и о своих личных результатах. С самого начала я очень скептически относилась к этому исследованию, мне казалось это какой-то теорией вероятности и поэтому когда по первому скринингу мне поставили высокую вероятность синдрома Дауна

большого значения я этому не предала и продолжала наслаждаться беременностью и токсикозом

Второй скрининг у меня также был плохой, но прочили уже нервную трубку

При этом как видно из графика синдром Дауна уже был не очень вероятен. К сожалению, данный результат наложился на несовсем удачные результаты УЗИ и поэтому даже я со своим здоровым скептицизмом призадумалась. А вдруг правда что не так? Не только результаты скрининга, но и его в том числе даже сподвигли меня на прохождение амниоцентеза.

В моём случае не оправдался ни один из результатов. Поэтому для меня этот тест на всегда останется полнейшей лабудой и мотанием нервов.

Если нервы у вас не очень стойкие, то я вам его вообще не советую проходить, ведь хорошее самочувствие мамы куда важнее для малыша чем всеобщий сбор каких-то статистических данных для непонятно чего.

Перинатальный скрининг при предлежании хориона. Так ли он нужен? Как результаты чуть не добавили мне

karamel0077 (19 января 2016 21:11)

возможность знать риски

большой стресс, не высокая достоверность результатов, цена

Начало моей беременности протекало не очень радужно. Загремела я в больницу на сохранение с диагнозом - предлежание хориона (до определенного срока нет термина плацента) на сроке 5-6 недель. Назначили лечение,я шла на поправку, но потом перенервничала, и снова попала в больницу на сроке 9-10 недель с тем же диагнозом. Выписавшись и встав на учет в жк, врач посоветовал провести Перинатальный скрининг - выявления внутриутробных патологий развития плода. Я согласилась, ведь беременность первая, ничего толком не знаю, и еще и проблемная, хотелось во всём удостовериться что всё хорошо.

Подготовка:

Скрининг 1 триместра проводится строго в период 11-13,6 недель (далее просто неинформативен)

Нужно максимально близко в идеале в 1 день пройти узи с замером ТВП (идти к узисту который специализируется на скринингах), и сдать кровь натощак.

Я сделала узи вечером, а утром следующего дня побежала в лабораторию и сдала кровь.

С замирание сердца ждала результаты, и вот наконец пришло уведомление что могу забирать. Когда я забрала их, то чуть не поседела

Даже человек не совсем разбирающийся в медицине, но разбирающийся в элементарной математике может увидеть что меньше 50 это довольно таки большие риски, я такого результата не ожидала, ведь на узи мне сказали что малыш развивается идеально, только всё та же проблема с размещением плаценты.

Теперь разберемся на что я потратила не один час в интернете, и узнаем почему в моем случае было лучше не делать этот скрининг:

При предлежании хориона (плаценты) уровень белка ПАПП-А сильно снижен, и за угрозы прерывания беременности.

Уровень Хгч же завышен из за применения гормона Прогестерона (для поддержания той же беременности).

В общей сложности у меня эти завышено-заниженные показатели и дали почти 100% результат ребенка с пороками развития. Хотя причина была в другом.

Еще заметила ляпы данной процедуры: спрашивают вес, про курения, расу, про предыдущие беременности, но нигде не вносят данные о том, что беременность не совсем нормальная, и в расчет не берут прием гормональных препаратов. Еще мне программа рассчитала срок беременности на неделю больше, что тоже исказило результаты (ведь на ранних сроках каждую неделю оптимальные значения разные)

Еще добавлю что процедура не совсем дешевая, и если у вас беременность по всем показателям идеальная, то можете смело делать, удостоверитесь в очевидном, а если есть такие проблемы как у меня - то купите лучше фруктов, это будет полезнее, всё равно результат не будет информативным

Мой скрининг первого триместра. Увеличенный размер воротниковой складки. Или как мне испортили настр

МамаЛера (12 января 2016 20:32)

а где они? я не нашла!

большой стресс, не высокая достоверность результатов

Доброго времени суток, дорогие читательницы (и читатели, если такие имеются)) Хочу поделиться с вами своей историей, воспоминания от которой меня до сих пор (а уже прошло около 4х лет) вводят в нервную дрожь.

Когда я была беременна, на 11-12 неделе меня естественно ( как и всех современных будущих мамочек) отправили на скрининг первого триместра, я тогда еще не знала зачем это все нужно, и меня никто и не спрашивал хочу я его делать или нет, надо, так надо!

Он состоит из двух составляющих, УЗИ и анализов из вены, результаты которых суммируются и вам выдают риск на некоторые пороки развития ребенка.

Сначала я пошла на УЗИ. Первым делом узистка обследовала меня наружным датчиком, показала мне на экране мою малышку (первый раз я её увидела уже с ручками и ножками, они даже шевелились! все как у настоящего человека! нам сделали даже снимок и распечатали на память) это было все так мило, можно сказать первая встреча (заочная)) с моим ребенком.

Но после, мне ввели внутренний датчик, которым измеряли все параметры, и врач с очень серьезным видом заявила, что мне НЕОБХОДИМО поехать к генетику (который находится в другом городе!!) и допроверить все риски на патологию у плода. А все из-за того что размер воротниковой зоны у ребенка был 2,4. Ну вы представляете в каком шоке я была, это сейчас я могу трезво оценить все, по прошествии лет, а тогда я была беременная и с обостренным восприятием всего, что касается моего ребенка!

Скажу так, что я даже мысли не допускала об аборте, даже в ситуации, если бы я знала на 100%, что ребенок будет с синдромом Дауна или еще с чем-то. И я не собиралась это выяснять даже! Но меня еще угораздило рассказать это некоторым членам моей семьи, которые начали на меня давить и просить чтобы я сделала доп. обследования (это имеется ввиду амниоцентез - прокол плаценты и взятие околоплодных вод), потому что они очень испугались, что в их семье может появиться даун. Это придало мне еще большего стресса и неприятный осадок в душе.

Ну и что же дальше... Я отказалась от поездок к генетику, вопреки всем и всему и твердо решила - будь, что будет!

Потом мне сделали скрининг анализы и приплюсовали туда УЗИ и риск всеравно остался, но уже ниже среднего.

Затем было УЗИ во втором триместре, и там уже не было никаких особых признаков патологии. Мне немного полегчало, но до конца беременности в глубине души я переживала по этому поводу.

В итоге родила я здоровую девочку, мою доченьку, и очень рада, что не поехала тогда на дополнительные экзекуции! Если и забеременею еще, то скрининги делать не стану больше! Нервы и мой ребенок (какой бы он не был - дороже!)

Что хочется сказать беременным, которые попали в такую ситуацию. Главное не принимайте эти результаты как стопроцентную гарантию.

Если и собрались делать скрининг, найдите квалифицированного и опытного узиста, потому что вероятна погрешность в измерениях и т.п.

При желании вы можете смело отказаться от всех этих скринингов.

Я вообще думаю что это хороший заработок для тех кто это все проводит! Сколько перепуганных беременяшек толпятся у очереди к генетику, тратят свои нервы, которые как раз не нужно тратить в этот ответственный период. Раньше не делали никаких скринингов и все нормально было.

И вообще не понимаю, чего этим скринингом можно добиться, ну узнаете вы, что у вас будет больной ребенок, и что? вылечите его как-то до рождения? нет! зачем тогда все это...

Извините если налила много воды, просто хотелось передать все те переживания (крик души!), которые испитывают множество беременных женщин, поддержать их, и сказать, что оно того скорее всего не стоит! Здоровья и счастья вам и вашим деткам (будущим или уже рожденным)!

Если кому-то будет интересно, отзыв о моих естественных родах при ягодичном предлежании смотрите ЗДЕСЬ

Нужен ли этот скрининг во время беременности? Моя история и мысли по поводу перинатального скрининга

Елена Ел (23 октября 2015 13:31)

большой стресс, не высокая достоверность результатов

Добрый день всем заглянувшим!

Пишу этот отзыв, чтобы немного успокоить тех, кому, как и мне в свое время, поставили риск трисомии 21 (Синдром Дауна) по результатам анализа крови (скрининга). Я тогда перелопатила весь интернет в поисках подобных случаев и по мере того, как читала, понемногу приходила в себя.

Беременность моя была очень долгожданная, мы ждали ее 2 года. В общем и целом по анализам все было в норме, но беременность почему-то не наступала. Все врачи говорили разное. Поэтому, когда я все-таки забеременела естественным способом, мы были на седьмом небе от счастья.

Изначально ребенок плохо прикрепился, и я 3 недели лежала дома, вставая только в душ и туалет. Также у меня всю беременность был сильный тонус матки и угроза выкидыша, поэтому я береглась изо всех сил и принимала гормоны (Утрожестан, Дюфастон). Врач говорил, что прогестерона не хватает в организме.

Первый скрининг в 12 недель у меня был нормальный по всем показателям, в том числе и по УЗИ.

А вот второй, сделанный в 20 недель, показал риск развития у ребенка Синдрома Дауна. Я рыдала несколько дней. Ребенок стал очень беспокойный, очень активно шевелился. Врач дал направление в Перинатальный Центр к генетику. Я приехала записываться - мама моя, там было столько народу!!! Я тогда еще подумала: и что, у всех тут дети с Трисомией? Не может быть такого!

Записать меня могли только на прием через 2 недели. Ждать столько я не могла. Пошла к платному генетику в другой центр. Мне попалась очень адекватная девушка, которая на пальцах объяснила, почему скрининг дал такой результат. У меня был очень сильно повышен ХГЧ, два других показателя были в норме. Генетик сказала, что по всем трем показателям нормы МоМ - от 0,5 до 2,0. ХГЧ у меня показал 2,8. Как сказала генетик, повышенный ХГЧ в моем случае - из-за постоянного приема гормонов (Утрожестан, Дюфастон). Также, по ее словам, первый скрининг важнее, чем второй.

Я, конечно, успокоилась. Только я до сих пор не понимаю, почему все то же самое не может объяснить лечащий врач? Зачем заставлять будущих мам ТАК нервничать?

И хорошо, когда есть возможность платно сходить к другому генетику. А если нет? 2 недели сходить с ума от неизвестности?

По пути от генетика я решила сделать еще одно УЗИ. Заехала в "Семейный доктор" на Новослободской, врач оказался свободен и меня сразу посмотрел. Я сказала о результатах скрининга, попросила быть повнимательнее. Врач, суровый мужчина, долго смотрел, шевелил губами, что-то подсчитывал, а потом обернулся и сказал: "Вытирайтесь, все у Вас нормально". Не могу передать, какой музыкой звучали его слова! Кстати, он же первый и определил пол ребенка, сказав, что, скорее всего, будет мальчик.

После визита к генетику и УЗИ я практически перестала переживать, хотя капля сомнения, конечно, оставалась. Родила я абсолютно здорового ребенка. ☺

Если, Бог даст, забеременею вторым, скрининг этот делать не буду, только УЗИ. Сколько он мне нервов вымотал...

Не является истиной последней инстанции

Мама капризульки (21 октября 2015 19:04)

большой стресс, не высокая достоверность результатов

Моя беременность не была простой, в первом триместре лежала на сохранении, сохранялся тонус матки, принимала Дюфастон постоянно. Однако, врач в консультации выписала мне направление на скрининг и я все же на него поехала.

Процедура происходила в областном Генетическом центре, где я выстояв трехчасовую очередь все же попала на прием. Врач УЗИ , хамоватая тетка бальзаковского возраста долго рассматривала мою малышку, которая в этот момент спала и никак не хотела занимать нужное положение. Потом позвала другого врача и они вместе стали мерить ТВП (толщину воротникового пространства) и намерили аж 2,5 см. Я попросила их перемерить еще раз, на что мне не вежливо ответили , что в их квалификации мне сомневаться не стоит. Я вышла из кабинета, сдала кровь и поехала в другую клинику переделывать УЗИ. В платной клинике, я переделывала УЗИ и там нам в результате измерения ТВП составил 1,8 см.

Воодушевленная таким результатом, утром следующего дня я отправилась в Генетический центр, на что заведующая мне ответила , чсто они не принимают во внимание результаты других клиник и ошарашила меня результатом анализов крови : риск трисомии 21 ( синдром Дауна) -1:16 !!!Это в мои то 27 лет!? Мои доводы о том , что беременность наступила на фоне приема гормонов и тот факт что я постоянно принимаю Дюфастон (а это между тем влияет на точность результатов скрининга), заведующей во внимание не принимались. Мне было заявлено, что у них самые точные методы исследований и был предложен амниоцентез. Я взяла тайм аут до результатов следующего скрининга, кроме того мне нужно было поговорить с мужем о данной ситуации.Да и к слову, тонус матки к амниоцентезу является противопоказаем, но это врачей Генетичского центра не смущало.

Муж меня поддержал , сказал что рожать будем в любом случае, и никакие доп. исследования нам не нужны. Я очень переживала, так беременность была желанной и пришли мы к ней через 3,5 года бесплодия . Второй скрининг показал риски 1:46, но я сообщила врачам что амниоцентез делать отказываюсь. Они делали большие глаза и говорили мне "Вы что хотите рожать ДАУНА?", вообщем я развернулась и ушла. Больше в этом мед. учреждении я не появлялась. Морально и информационно мы подготовились к рождению ребенка с таким диагнозом-старались мыслить позитивно.

13.04.2014 года у нас родилась совершенно здоровая девочка! Вопреки всем прогнозам! И кстати я нашла за время беременности 5 девочек у которых были высокие риски СД, у всех у них родились здоровые детки.Так же нашла информацию на британском сайте (собственно британцы есть родоначальники этого метода диагностики) о том, что в Великобритании результаты скрининга не считаются 100 % гарантией рождения здорового или ребенка с патологией. Делать скрининг или нет решать только Вам.

Главное -не впадать в отчаяние !

Eleny73 (24 февраля 2015 17:07)

возможность знать риски

большой стресс

Всем доброго времени суток! Написать сегодняшний отзыв меня побудил один из других отзывов на этом сайте. Одна девушка рассказывала о том, что ей пришлось пройти процедуру амниоцентеза, чтобы узнать, что ее ребенок здоров. Эта процедура не для слабонервных, если кто не знает, она заключается в прокалывании плодного пузыря большой иглой с целью забора околоплодных вод на анализ, который выявляет возможные патологии развития ребенка, такие как синдром Дауна и синдром Эдвардса. Но в редких случаях эта процедура может вызвать прерывание беременности.

И вот показанием к проведению этой процедуры является как раз пренатальный скрининг. О котором я и хочу вам рассказать.

Во всех женских консультациях во всяком случае в Москве за весь период беременности женщина должна пройти 2 пренатальных скрининга в первом и втором триместре беременности. Скрининг включает в себя комплексное обследование: УЗИ плода и биохимический анализ крови. Проводится он строго в определенные недели беременности и способен выявлять риск врожденных генетических заболеваний. Ключевое слово здесь РИСК, а не наличие. Так как ложноположительных результатов также бывает много.

И если с первым скринингом у меня все прошло гладко, со вторым я натерпелась....

Сделали мне его достаточно поздно. Шла 20 неделя беременности. Мой врач был в отпуске и наблюдал за моей беременностью в тот момент другой доктор.

И вот в один ужасный день сижу я себе спокойно на работе, конец рабочего дня, вдруг раздается звонок на мобильный. Звонит медсестра из женской консультации: "Пришли результаты вашего скрининга, они плохие, высокий риск синдрома Дауна, вы можете сегодня приехать?". Скажите, как можно такое говорить по телефону беременной женщине?! Естественно я вся в слезах и соплях помчалась к ним. В консультации мне дали направление в какой-то центр на дополнительное обследование. Я двое суток провела в постоянных рыданияХ.

Итак поехала я в этот центр, где тьма народу и никто не улыбается. Еще в регистратуре меня не захотели принимать, потому что у меня шла уже 22 неделя беременности и амниоцентез было делать уже поздно. В конечном счете я уехала назад в свою консультацию. А заведующая консультации звонила в этот центр, говорила, что меня должны принять. В итоге в таком подавленном состоянии я два раза за день моталась через всю Москву.. В итоге меня приняли. Сначала молчаливый доктор сделал мне УЗИ, на котором не нашел ничего необычного, потом угрюмая женщина генетик, глядя на мои анализы сказала: "С чего вообще ваш врач решила, что у вас риск синдрома Дауна, если у вас риск дефекта нервной трубки" ....И на этот вопрос я должна ответить?) В общем она сказала мне, что у меня в крови повышен показатель АФП, что вероятно говорит о том, что возможно незаращение позвоночника, но на УЗИ этого не видно и на этом этапе ей больше мне сказать нечего....

После этого случая, я сделала еще кучу Уза, на которых не было выявлено никаких патологии. Перелопатила кучу литературы. Терзать себя всю беременность вопросом "а вдруг" я в итоге не стала, и в итоге родила здорового ребенка! Конечно случаи бывают разные и мне очень повезло! Но нужно понимать, что не всегда результаты анализов оказываются верными и у ребенка действительно существует патология. А вот здоровая и спокойная мама ребенку нужна, поэтому не уверена, что при второй беременности буду делать скрининги. Мне не хотелось бы проходить через это снова.

Желаю всем здоровых деток!

Перинатальный скрининг в 1 триместре

Витамишка (20 февраля 2015 14:07)

В 11-13 неделе беременности всем женщинам нужно проходить перинатальный скрининг. Услышав эти слова, сначала мне стало страшно, но узнав, что он позволяет узнать вероятность рождения малыша с врожденными пороками развития, мы решились на этот шаг. Сначала делают УЗИ, потом сдаешь биохимический анализ крови, который направлен на выявление рисков развития таких синдромов, как синдром Эдвардса или Дауна . Через неделю результаты будут уже известны, лично мне озвонили с перинатального центра и позвали на беседу. Оказалось, что у нас есть риск рождения ребенка с синдромом Дауна. соотношение 1:19, гипоплазия носовых костей. Дали месяц думать, потом ,чтоб удостовериться на 100% берут амниотическую жидкость из матки. Процесс жуткий, можно потерять ребенка, очень страшно было. Но , слава богу. все прошло удачно. Через некоторое время сообщили, что никаких отклонений у нас не выявлено, что ребенок здоров. Всем этим хочу сказать лишь то, что не нужно верить в плохие результаты сразу, надо идти в другую клинику и пересдать анализы в течение 11-13 недели.Если на роду нет таких отклонений, если сердце подсказывает,что все хорошо, я считаю, так рисковать беременностью не нужно, тем более в молодом возрасте. А, с другой стороны, чем гадать все беременность все ли хорошо, есть ли отклонения или нет, лучше решиться на такой шаг, и , как в нашем случае, убедиться на 100%,что с ребеночком все хорошо. Ведь в жизни всякое бывает. Поэтому и перинатальные скрининги имеют свои плюсы.